¡NicoPure Labs dispara contra la FDA por violaciones de la Primera Enmienda!

¿Recuerda que en mayo de este año escribimos sobre un llamado a la acción en curso para ayudar a financiar una demanda que desafía directamente la regla de consideración de la FDA? ¿Recuerdas también que entre BLVK Unicorn y varias partes interesadas, desde fabricantes hasta vapeadores habituales, se consiguió el capital necesario en menos de una semana? Si no, ve y ponte al día aquí . En caso de que ya lo sepa, ¡estamos orgullosos de anunciar que hay una actualización aquí sobre la demanda!

Según una entrevista realizada por VAPE News y el abogado principal, Azim Chowdhury de Keller & Heckman, LLP, aquí hay tres puntos resumidos que surgen de la posición de NicoPure Labs:

1. La regla de consideración de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. viola la Primera Enmienda cuando se trata de afirmaciones sobre productos de tabaco de riesgo modificado. Según los argumentos de NicoPure Labs, la FDA infringe lo que se considera y no se considera un producto de tabaco de riesgo modificado a pesar de una cantidad cada vez más obvia de evidencia científica que demuestra que el vapor es, de hecho, un mecanismo de administración de nicotina significativamente menos dañino. que el de los productos de tabaco combustibles.
2. La Regla de Consideración de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. viola nuevamente la Primera Enmienda con respecto a la prohibición de tomar muestras de productos de vapor, específicamente en establecimientos minoristas de productos de vapor. El argumento aquí es que para prohibir una parte integral del abastecimiento de productos para los consumidores, la FDA está eliminando sistemáticamente el derecho de un consumidor a tomar una decisión informada sobre un producto o grupo de productos. Dado que la FDA existe para proteger y promover la salud pública, este punto en particular también parece una obviedad.
3. La regla de consideración de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. excede la jurisdicción de regulación de la agencia con respecto a la Ley de Procedimientos Administrativos. La Ley de Procedimientos Administrativos se aprobó originalmente en 1946 como una medida regulatoria para limitar la influencia que una agencia gubernamental tiene sobre la población. NicoPure Labs afirma que la FDA se ha excedido, y estoy más que seguro de que esa afirmación es la opinión popular entre los miembros de la comunidad estadounidense de vapeo.

Actualizaremos nuestro blog a medida que se revele más información sobre la demanda en curso. Hasta entonces, ¡esperamos lo mejor!