PMTA

ACTUALIZACIÓN: 13/08/2021 : Nuestros PMTA que fueron presentados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ahora han entrado en la FASE DE REVISIÓN CIENTÍFICA según lo comunicado por la FDA . Los productos que están entrando en la fase incluyen todos los productos que se encuentran en nuestro sitio web, como nuestros líquidos electrónicos de nicotina Freebase y nuestros líquidos electrónicos de nicotina a base de sal, con excepción de los productos con sabor a tabaco.

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ACTUALIZACIÓN: 2/03/2021 : nuestros PMTA que fueron aceptados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ahora han sido PRESENTADOS . Ahora estamos un paso más cerca de la autorización del mercado al entrar en la fase de revisión sustantiva. Los productos que se presentaron incluyeron todos los productos que se encuentran en nuestro sitio web, como nuestros líquidos electrónicos de nicotina Freebase y nuestros líquidos electrónicos de nicotina a base de sal. Consulte la carta de presentación a continuación.

ACTUALIZACIÓN: 31/12/2020 - Nuestros PMTA que se presentaron a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) han sido ACEPTADOS . Los productos que fueron aceptados incluyen todos los productos que se encuentran en nuestro sitio web. Incluye todos nuestros líquidos electrónicos de nicotina Freebase, así como nuestros líquidos electrónicos de nicotina a base de sal. Ahora estamos a la espera de la fase de revisión del proceso, que esperamos poder superar también. Continuaremos actualizando esta página con nuestro progreso. Consulte la carta de aceptación a continuación.

ACTUALIZACIÓN: 9/9/2020 : BLVK ha presentado nuestros PMTA a través del portal CTP a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) solicitando autorización para la comercialización y venta de nuestra amplia gama de productos de e-líquidos. Este es realmente otro hito para nosotros, ya que nos coloca un paso más en el proceso de revisión con la esperanza de recibir una orden de comercialización de la FDA. Siempre hemos valorado la transparencia y nuestra presentación a la PMTA proporcionará a la FDA todo lo que necesita para considerar que nuestros productos de vapor son apropiados para la protección de la salud pública. Confiamos en el análisis exhaustivo del producto que hemos presentado y esperamos una revisión positiva por parte de la FDA para continuar brindando nuestros productos a adultos responsables que buscan alternativas a los productos de tabaco combustibles tradicionales.