O procurador-geral de Iowa critica a posição da FDA sobre a vaporização

O procurador-geral (AG) de Iowa, Tom Miller, emitiu oficialmente uma resposta ao plano da Food & Drug Administration dos EUA de exigir uma redução do teor de nicotina nos cigarros. Embora a resposta vise abordar o crescente problema do tabagismo, esta resposta é na verdade benéfica também para a indústria americana de Vaping, na medida em que o AG espera eliminar algum grau de lógica na retórica da FDA.

A resposta, que pode ser lida na íntegra aqui , critica amplamente a posição da FDA em relação ao fumo e à vaporização, argumentando que a redução que a FDA espera estabelecer seria em grande parte desnecessária sem primeiro estabelecer um precedente de alternativas que realmente funcionam antes de procurar reduzir e em última análise, remova produtos que não sejam compatíveis. Aqui estão alguns pontos-chave a serem considerados:

O que AG Miller efectivamente descreveu é que a FDA não pode simplesmente derrubar a indústria do tabaco sem primeiro estabelecer uma sequência lógica de eventos para realmente regular a indústria. A AG Miller não está apenas a criticar a agência pela sua ambiguidade, mas também a criticar a FDA pela sua incapacidade de tomar decisões lógicas com base em fortes mandatos impostos pelo sistema jurídico e político. Em essência, a FDA atua e continuará a agir de forma inconstitucional - e, partindo do raciocínio jurídico de um Procurador-Geral, isso é embaraçoso.

Esta resposta pode ser considerada uma vitória para a indústria americana de vaporização, na medida em que a AG chega ao ponto de abraçar alternativas de redução de danos, tais como sistemas de vaporização e de aquecimento sem queima. A posição da AG Miller abraça a indústria de vaping como um passo precursor necessário na introdução do padrão de nicotina da FDA porque estabelece o precedente de que a agência de saúde pública está pronta, disposta e capaz de fornecer aos utilizadores uma alternativa mais saudável ANTES de eliminar os níveis de nicotina. Esperemos que a FDA preste atenção à resposta do Procurador-Geral Miller na elaboração dos seus regulamentos, agora que o período de comentários oficiais ao Aviso Antecipado de Proposta de Regulamentação (ANPRM) terminou.